DNA분리 방법에 대해
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작성일 22-12-13 00:15
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레포트/공학기술
1. 4ml TE buffer 로 crude lysate prep.의 마지막 스텝에서 얻어진 pellet을 녹인다. 이 침전물은 lysate-CsCl/ethidium bromide 용액을 실온, ～2000×g로 원심분리 하여 제거할 수 있따 이 절차후에는 protein/ethidium bromide complex는 용액의 상위부 위에 하나의 disc를 형성한다.
이 step은 매우…(생략(省略))
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다.
<주의할점>
Ethidium bromide는 돌연변이원이며 environment(환경) 에 매우 위험한 물질이므로 이용시 신중하게 해야하며 장갑을 끼고 實驗(실험)을 하도록 한다. 또한 4.4g CsCl 첨가...
1. 4ml TE buffer 로 crude lysate prep.의 마지막 스텝에서 얻어진 pellet을 녹인다. 또한 4.4g CsCl 첨가하여 용해시키고 10mg/ml ethidium bromide의 0.4ml를 가한다.
ethidium bromide는 용액에 남아있는 단백질과 화합물을 이루어 진한 적생을 형성하여 침전된다된다. 필요시 CsCl/TE 용액으로 채우고 밀봉한다. 원심분리(3.5hr at 20℃, 500,000×g 또는 14hr at 350,000×g)에서 원심분리하여 plasmid band를 형성시킨다.
2. 5-ml ultracentrifuge tube에 용액을 옮긴다. 용액을 pipett을 이용하여 disc 아래부위만을 뽑아낸다.1. 4ml TE buffer 로 crude lysate prep.의 마지막 스텝에서 얻어진 pellet을 녹인다.
